Petizione sull'indennità di frequenza per i DSA
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Ospite#76 Sep 30, 2011, 15:22
una maggior considerazione per il problema
Ospite#77 Oct 08, 2011, 21:49
sottoscrivo con molto piacere!
Ospite#78 Oct 17, 2011, 20:50
La trova una petiziona molto giusta. E non trovo giusto che la decisione sia a livello locale.
Tutti i ragazzi dislessici hanno diritto a percepire l'indennità di frequenza. Emanuela
Tutti i ragazzi dislessici hanno diritto a percepire l'indennità di frequenza. Emanuela
Ospite#79 Oct 18, 2011, 15:51
è giusto che si modifichi , le spese sono tante se si vogliono avere dei benefici. noi abbiamo fatto domanda ma non ci è stata accettata.
Ospite#80 Oct 26, 2011, 17:14
desidero con tutto il cuore che vengano rispettati i diritti dei bambini,
Ospite#81 Oct 26, 2011, 17:19
#81 ospite
Condivido in pieno questa petizione,perchè i nostri figli ne anno bisogno.Chiara
Gio#82 Dec 07, 2011, 23:34
A mia figlia e' stata rifiutata perche' secondo il loro giudizio e' "in assenza di difficolta' persistenti a svolgere i compiti e le funzioni propie e dell'eta'".
Ma se nel certificato rilasciato dal reparto di "neuropsichiatria infantile" c'e' scritto che in ambito scolastico deve usare strumento compensativi e dispensativi..... vuol dire che ha difficolta' a svolgere compiti e funzioni propie alla sua eta'.
Cavolo... pure un bambino lo capisce.....
Ospite#83 Dec 14, 2011, 10:22
Promuovere migliorie in relazioni a normative è utile e doveroso e vi onora. Personalmente dico che le famiglie spesso si trovano in situazioni difficili e non sanno come e in che mdo affronterle, e dovrebbero avere più sostegni a disposizione, sia economici che funzionali e istituzionali. Pochi comprendono cosa accade nel mondo di un DSA. Con affetto a tutti i genitori, come me, di ragazzi DSA possodire solo di non arrendersi. Serene Feste a tutti
Ospite#84 Dec 22, 2011, 22:10
Le famiglie con figli DSA affrontano quotidianamente moltissimi problemi, spesso anche di carattere economico... Speriamo in un piccolo aiuto , almeno su questo fronte!
Ospite#85 Jan 12, 2012, 21:34
firmate è importante
Ospite#86 Jan 15, 2012, 18:07
ritengo che sia una cosa giusta visto l'impegno economico che le famiglie si trovano difronte al recupero logopedico che molte volte passa attraverso strutture non convenzionate con asl
Ospite#87 Jan 16, 2012, 13:23
E' importante sostenere i diritti dei ragazzi con DSA!
nella speranza che presto tutti gli insegnanti di scuola di ogni ordine
e grado siano a conoscenza di tutto quello che riguarda i DSA con l'entusiasmo di volere applicare tutto quello che serve per permettere a questi ragazzi di seguire SERENAMENTE il loro percorso formativo
nella speranza che presto tutti gli insegnanti di scuola di ogni ordine
e grado siano a conoscenza di tutto quello che riguarda i DSA con l'entusiasmo di volere applicare tutto quello che serve per permettere a questi ragazzi di seguire SERENAMENTE il loro percorso formativo
Ospite#88 Jan 16, 2012, 19:40
sono una mamma con due bambini con la dislessia, due anni fa ho fato domanda per l'assegno di frequenza per tutti e due, solo a uno hanno chiamato e negato, non mi sembra giusto,perche son bambini che hanno bisogno di aiuto,sia a casa che a scuola, senza l'aiuto che dovrebbero dare non so come fare,spero la legge cambie a favore dei bambini con la dislessia, perchè,son bambini inteligeni. grazie
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Ospite#90 Jan 21, 2012, 13:17
Un ottima iniziativa.Grazie
Ospite#91 Feb 02, 2012, 10:56
stanno togliendo un diritto ai nostri figli ,sono gia stata in commissione e mi hanno gia annunciato un no !!!! nessun problema in quanto c e un ricorso vinto in tribunale da parte di genitori se non ricordo male nelle marche ,questo puo bastare....
Ospite#92 Feb 02, 2012, 12:38
https://www.facebook.com/notes/psicologa-dei-bambini/le-parole-giuste-come-parlargli-della-dislessia/119859061469518
La legge 170 vi tutela ed è una grande conquista. I risvolti pratici restano comunque e sempre sfumati... speriamo bene!
Dott.ssa Anna La Guzza, psicologa
La legge 170 vi tutela ed è una grande conquista. I risvolti pratici restano comunque e sempre sfumati... speriamo bene!
Dott.ssa Anna La Guzza, psicologa
psicologa dei bambini#93 Feb 02, 2012, 12:40
Speriamo bene!
La legge 170 vi tutela ed è una grande conquista ma risvolti pratici restano comunque e sempre sfumati... speriamo bene!
https://www.facebook.com/notes/psicologa-dei-bambini/le-parole-giuste-come-parlargli-della-dislessia/119859061469518
https://www.facebook.com/notes/psicologa-dei-bambini/le-parole-giuste-come-parlargli-della-dislessia/119859061469518
Ospite#94 Feb 02, 2012, 21:10
affinchè il diritto allo studio sia di tutti
donatella#95 Feb 04, 2012, 16:25
a mio figlio è stata negata x che dovrebbe essere la scuola a dare o comprare il pc e il resto ma il problema è che la scuola non ha fondi e le giornate di lavoro che perdiamo x portere i nostri figli dalla logopedista va bene finche il datore di lavoro ti lascia e poi?
Ospite#96 Feb 06, 2012, 16:00
cosa sperare che ci lascino la possibilita di usufruire di questo piccolo aiuto economico perche la vita scolastica di un alunno dsa e molto costosa.........lezioni, programmi ,pc ,psicologo lodopedista neuropsichiatra servizi che nella maggior parte dei casi sono in strutture private..........
Ospite#97 Feb 07, 2012, 23:39
Tutti i ragazzi hanno diritto allo studio e facilitare sostenendo anche economicamente chi ha disturbi specifici di apprendimento è sintomo di civiltà
cris#98 Feb 08, 2012, 23:40
sono indignata........nella mia asl c'è chi non ha la certificazione dsa viene accettata l'indennità di frequenza e..... invece rifiutata da chi come i miei figli hanno una cerfificazione.
Ospite#99 Feb 19, 2012, 15:53
mi auguro che con questa petizione si riesca ad ottenere qualcosa. Perchè le istituzioni non fanno nulla x i nostri bambini.
Ospite#100 Feb 19, 2012, 16:39
Sacrosanta
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