Petizione sull'indennità di frequenza per i DSA

Avere un bambino dislessico costa molto alla famiglia. FIRMATE!

Mi impegnerò' a far firmare la petizione a tutti quelli che conosco

DSA ADULTA CON 2 FIGLI DSA. Per il minore in età scolare la commissione INPS ha rifiutato l'indennità scolastica a mio figlio, per forza, non sapevano neppure di cosa stavamo parlando!

son daccordo sheylan

si all indennità di frequenza fino al 23 esimo anno in tutta l ITALIA

Diritto indiscutibile!!!!

consiglio vivamente di non rimanere con le sole certificazioni dell'ausl perchè loro hanno delle linee guida antiquate rivolgetevi ad enti privati che sono più competenti , vero che c'è da pagare ma riconoscono immediatamente se tuo figlio/a è dislessico e il certificato può essere riconosciuto dall'ausl come valido , io personalmente che sono di Parma sono andato al centro Mazzaperlini di Reggio Emilia e devo dire che sono in gamba!

Sarebbe davvero opportuno avere delle norme certe invece che enunciazioni che vanno interpretate, possibile che chi legifera abbia la stessa chiarezza della Sibilla Cumana o dell'Oracolo di Delfi. Le famiglie devono attivarsi con consulenti privati acquistare gli strumenti compensativi ed alla fine sentirsi anche dire che l'indennità di frequenza spetta anche ai ragazzi affetti da DSA ma devono avere la 104 che non viene concessa per i disturbi di apprendimento, La solita situazione paradossale .

#103: - Re:

ho avuto lo stesso problema,ho richiesto con l'a vvocato del gratuito pratrocinio la firma del giudice tutelare..........in pratica ha firmato il giudice al posto del padre( l' avevo gia' fatto con il passaporto)..ora stiamo facendo ricorso all'inps che ha rigettato l'indennita' di frequenza,ma nn so come finira' mi hanno detto che in emilia è difficile averla..ciao susi

#132: vernizzi gianpaolo -

sto facendo ricorso all'inps di forlì tutti mi dicono che forlì nn eroga questa indennita' x questi ragazzi........io ho un figlio certificato dislessico e disgrafico....e ci provo,tu con questo certificato fino dove sei arrivato? grazie susi

speriamo che qualcuno ci ascolti !!! e faccia qualcosa !!! teniamo duro e grazie per questa iniziativa cinzia

Ho avuto indennita' di frequenza grazie ad una diagnosi giusta e aiuto di persone che mi hanno informata . Questa indennità, mi aiuta a sostenere mia figlia nello studio con aiuto di persone qualificate..vorrei che non fosse levata questa opportunita' che senza indennita' non potrei permettermi
E' veramente da indignati..rifiutare indennita' e pagare pensioni d'oro

#135: susi - Re: salve

malamente purtroppo!! Mi è arrivato l'esito della visita all'ausl , niente di fatto ! Non hanno certificato la disabilità.........sarà forse perchè nella commissione c'era la neuropsichiatra infantile che aveva effettuato la prima valutazione? Forse non voleva ammettere di aver sbagliato!! Cmq con la scuola mi trovo esageratamente bene e si adoperano tantissimo per aiutarla nel percorso scolastico..........almeno quello!!

Viviamo in un paese che non aiuta i più bisognosi.Abbiamo un governo che non si preocupa affatto. Certo non è una novità.

spero che le autorità si diano una mossa per poter salvaguardare i nostri bambini che sono abbandonati a loro stessi

IO SONO UN GENITORE DI UN BAMBINO D S A
E SONO CONTENTO DI SAPERE CHE ALTRI GENITORI COME ME VOGLIANO FAR VALERE I DIRITTI DEI LORO FIGLI

firmiamo tutti!!!!

Firmate tutti.

Non sapevo dell'esistenza dell'indennità di frequenza, nessuno ne fa pubblicità a quanto pare... Mi riferisco alle scuole, alle ASL, ai professionisti.

Un diritto ancora oggi negato, l'integrazione scolastica insufficiente, corsi di aggiornamento insufficienti,i genitori oltre i libri devono comperare tutto il materiale per i DSA computer,calcolatrici, registratore vocale e altro ancora

In Emilia Romagna , questa indennità è negata a tutti i bambini ragazzi con segnalazione DSA ,ho fatto tutta la trafila e ignorando che c è una disciplina regionale che indica i DSA non portatori di handicap, davanti alla commissione ( 4 persone) e senza avermi avvisato prima davanti a mio figlio mi hanno quasi con scherno e come dire vuoi fare il furbo, negato ogni tipo di contributo

uniti per aiutare queste disabilita'......grazie

vedo che la scuola è sprovvista di programmi adeguati alle varie necessità dei portatori di andicap. maestre e professori vanno formati e aggiornati.

fatto