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Petizione sull'indennità di frequenza per i DSA

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Ospite#26 Aug 16, 2011, 21:19
condivido pienamente: i ragazzi DSA non devono aver niente a che fare con la 104
Ospite#27 Aug 17, 2011, 13:27
Ritengo sia un diritto inalienabile e di sostegno alle famiglie che devono affrontare ingenti spese,per molti anni, per il benessere dei loro ragazzi.
Ospite#28 Aug 17, 2011, 13:36
Dobbiamo raggiungere l' obiettivo. L' unione è FORZA.
Ospite#29 Aug 17, 2011, 14:21
sono molto d accordo
Ospite#30 Aug 17, 2011, 23:20
Sottoscrivo questa petizione
Ospite#31 Aug 18, 2011, 13:23
per fortuna che esiste se dobbiamo aspettare il nostro governo che ci aiuti..... auguri
Ospite#32 Aug 18, 2011, 17:28


Era ora io sto lottando per far avere a mio figlio l'indennità di frequenza, ha già visto due commissioni mediche e ora farò il riesame, possibile che a Ferrara non la diano e a Cremona una signora con due bimbi con DSA l'hanno entrambi? l'italia è o no una sola? per avere un diritto devo cambiare residenza? grazie mille e speriamo che qualcuno capisca che questi bambini hanno bisogno di aiuto e se aiutati possono raggiungere grandi mete.
Grazie

Ospite#33 Aug 19, 2011, 11:56

L'ACUILONE ADAR svolge un gran bel lavoro. Grazie.

Ospite#34 Aug 22, 2011, 10:01
se tutti sapessero quante spese devono affrontare i genitori ,e ancora più importante se ci fosse più informazione su cosa è la dsa .Molti ancora nn lo sanno e credono sia una malformazione o un andicap grazie achi si occupa di noi
Ospite#35 Aug 22, 2011, 10:07
Firmo volentieri in quanto per un anno ho potuto agevolare dell'indennita di frequenza ma poi al rinnovo mi è stata negata in quanto mia figlia ormai 11 enne ha già raggiunto la sua stabilità ( cosi dicono ......) di conseguenza l'INPS non ha più fondi e quindi detto in faccia dal medico legale ......ARRANGIATEVI!!!!!!!!!!!! VERGOGNA VERGOGNA MI VERGOGNO VERAMENTE DI VIVERE IN ITALIA!!!!!!!!!!
Ospite#36 Aug 22, 2011, 20:10
SONO D'ACCORDO
Ospite#37 Aug 23, 2011, 18:08
CI sono tante persone sensibili sicuramente ci daranno una mano
Ospite#38 Aug 26, 2011, 12:05
Bisogna far capire che anche se qualcuno AL GOVERNO vorrebbe fare "stile" hitler "ELIMINANDO DALLE SPESE" chi non è maschio produttivo al cento%, GLI ESSERI UMANI VALGONO IN QUANTO TALI!!!
Diversamente non saremmo diversi dai soliti estremisti: nazi, talebani,etc... ogni etnia ha i suoi "cattivi"
Ospite#39 Aug 26, 2011, 14:37
Da disabile comprendo benissimo e trovo sia INCIVILE
Ospite#40 Aug 26, 2011, 22:04
speriamo io pago milioni l anno!!
Ospite#41 Aug 27, 2011, 13:43
CONFERMATA LA MIA FIRMA.
Ospite#42 Aug 27, 2011, 17:46

sono d'accordissimo..il problema è che con l'aggravio della crisi economica dubito si riesca ad ottenere!
! già sarebbe q.sa se i famosi centri territoriali di supporto venissero creati e decentrati sul territorio o beneficio delle famiglie e ragazzi, supportando il materiale anche tecnologico di cui necessitano magari in comodato...questo per quanto riguarda almeno la parte compensativa realizzabile attraverso l'informatica..e la messa a disposizione di materiale utile per lo studio

.grazie comunque della iniziativa!Proviamoci.


un saluto carissimo
tiziana mosciatti

Ospite#43 Aug 27, 2011, 22:27
Come tutti i diritti che questo venga tutelato
mamma di ragazzo con DSA

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Ospite#45 Aug 28, 2011, 16:52
è importante chiedere l' indennità di frequenza perchè solo gravando sulle casse dll' IMPS riusciremo a spostare l' attenzione sull' insegnamento!!!
Ospite#46 Aug 28, 2011, 22:28
assolutamente daccordo.mio figlio ha 13 anni e da otto deve per necessità andare al doposcuola per farsi aiutare.ho speso una cifra enorme.un aiuto sarebbe una manna dal cielo.
Ospite#47 Aug 29, 2011, 21:25
buona sera a tutti sono una mamma di un ragazzo dsa che per 4 anni ha percepito l'indennita ..circa un mese fa l'asl ha tolto il diritto ....
Ospite#48 Aug 31, 2011, 11:12
Questo piccolo aiuto per molti è necessario, per strumenti compensativi, ripetizioni e quant'altro... E' un loro diritto..........
Ospite#49 Aug 31, 2011, 11:24
Mio figlio è affetto da d.s.a..a dicembre 2010 ho fatto domanda dell'ndennità di frequenza, e a tutt'oggi (agosto 2011)non sono stata ancora convocata per la visita. Credo che queste iniziative siano vitali per tutti iragazzi dislessici, e leggi che li tutelino a 360° siano ancora carenti:Quindi forza e non perdiamoci d'animo.
Comunque Bravissimi!!!!!Spero che la vostra iniziativa abbia il successo che merita!!
Ospite#50 Aug 31, 2011, 21:18
Per favore,firmate questa petizione....magari chi non ha un figlio con DSA non si rende conto di cosa vuol dire,anche se ha letto qualcosa in proposito...ma lo sforzo che fanno questi bimbi,la loro frustrazione nel non riuscire ad eseguire cose semplici e ripetitive,dover ripartire daccapo ogni volta e sentire i commenti dei compagni davanti ai vari errori di ortografia ecc ..li mette già a dura prova..per noi genitori ogni ,aiuto ogni appiglio è una boccata di ossigeno in un quotidiano fatto di lotta costante e poche soddisfazioni...ovviamente non parliamo di malattie degenerative,che mettono a repentaglio la salute,ecco che spesso si tende a sottovalutare questo disturbo,a non considerarlo importante....i pc,i software ,quelli seri ,sono veramente costosi e se fosse possibile anche per chi come me,ha pochi mezzi,poter mettere a disposizione del mio bimbo qualche valido aiuto...magari servirebbe a migliorare un pò la situazione....ciao da Caterina Paula Greggio